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  • 蕪湖分析m6A

    m6A是通過一個復合物加到mRNA上的(Figure1),這個復合物有多個亞基,包括METTL3,METTL14,WTAP,VIRMA,ZC3H13,HAKAI,RBM15/15B。其中包括以下成員:METTL3/14,全稱是methyltransferase-like 3/14,即甲基轉移酶3/14, 這兩個甲基轉移酶是這個復合物的he心成員,其中MELLT3起催化作用,MELLT14促進復合物與RNA結合。WTAP,全稱是Wilms tumor 1-associating protein,其功能是結合METTL3/14,誘導它們向底物招募以及定位。VIRMA,全稱是Vir like m6A...

    發布時間:2021.12.29
  • 徐匯區m6AmicroRNA甲基化測序

    舉例來說,潛在的m6A結合蛋白ELAV1 / HuR能夠結合ARE區并穩定相應的轉錄物。對照和METTL3敲低細胞中差異mRNA表達水平的分析表明m6A穩定mRNA。甲基化的失去降低含有m6A4的轉錄本的表達水平。這種效應對于在內含子中含有m6A的mRNA是較突出的。這些數據的一個可能的解釋是m6A是正確剪接mRNA所需要的,當被破壞時導致剪接受損和隨后的mRNA降解。m6A對mRNA穩定性的影響可能是基因特異性的,因此全局RNA穩定性的顯著變化不太可能發生。云序生物聚焦于科研前沿領域,針對各類RNA分子、表觀遺傳學、蛋白質組學等研究熱點為廣大科研人員提供系統性解決方案。m6A RNA免疫沉淀...

    發布時間:2021.12.08
  • 甲基化m6Apri-miRNA測序

    檢測m6A的方法非常多,如包括MeRIPseq、 miCLIP-seq、 SCARLET、 LC-MS/MS等。2012年之后,兩篇發表于Nature和Cell上的論?可以說是di?次從轉錄水平上,大范圍高通量地鑒定了人和小鼠m6A的甲基化水平(Dominissini 2012和Meyer 2012)。這兩篇獨li發表的論文采用的he心方法就是將m6A抗體與帶有m6A的mRNA的片段相結合后進行高通量測序。通過對下機數據的分析,來鑒定mRNA上m6A程度較高的區域,分辨率約為100nt。這種方法我們稱之為MeRIP-seq(methylated RNA immunoprecipitation ...

    發布時間:2021.11.29
  • 上海分析m6A

    檢測m6A的方法非常多,如包括MeRIPseq、 miCLIP-seq、 SCARLET、 LC-MS/MS等。2012年之后,兩篇發表于Nature和Cell上的論?可以說是di?次從轉錄水平上,大范圍高通量地鑒定了人和小鼠m6A的甲基化水平(Dominissini 2012和Meyer 2012)。這兩篇獨li發表的論文采用的he心方法就是將m6A抗體與帶有m6A的mRNA的片段相結合后進行高通量測序。通過對下機數據的分析,來鑒定mRNA上m6A程度較高的區域,分辨率約為100nt。這種方法我們稱之為MeRIP-seq(methylated RNA immunoprecipitation ...

    發布時間:2021.11.23
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